Eligibilitate
- De serviciile de reabilitare medicală și biopsihosocială pot beneficia copiii cu vârsta de la o lună până la 18 ani. Pentru intervenție timpurie: 0-5 ani și servicii ulterioare de reabilitare până la vârsta de 18 ani.
- Internarea în cadrul Centrului se face conform formularului Trimitere – Extras (Formular nr. 027/e) eliberat de medicul de familie sau medicul specialist de profil, cu programare prealabilă.
- În cadrul Centrului vor fi internați copii cu deficiențe neuro-psiho- motorii pentru tratament de recuperare, conform indicațiilor medicale, în baza biletelor de trimitere cu următoarele forme nozologice:
• Diabet zaharat cu complicații (E10-E14)
• Malnutriție (E40-E46)
• Fobii (F40), Balbaiala (F98.5), Ticuri (F95)
• Retardare mentala (F70-F79)
• Tulburări de dezvoltare a vorbire și a abilităților școlare (F80-F81)
• Tulburare de dezvoltare specifica a funcției motorii (F82)
• Tulburări de dezvoltare specifice mixte (F83)
• Autism și dereglări din spectrul autistic (F84)
• Alte tulburări de dezvoltare (F88-F89)
• Tulburări comportamentale, emoționale și deficit de atenție (F90-F94)
• Sechelele bolilor inflamatorii ale sistemului nervos central (G09)
• Atrofia musculară spinală (G12)
• Boli demielinizante ale sistemului nervos central (G35-G37)
• Tulburări episodice si paroxistice (G40)
• Afecțiunile nervilor, rădăcinilor si plexurilor nervoase (G50-G59)
• Polineuropatii si alte afecțiuni ale sistemului nervos periferic (G60-G64)
• Afecțiuni ale joncțiunilor mioneurale si musculare (G71-G73)
• Paralizie cerebrală (G80)
• Alte sindroame paralitice (G81-G83)
• Hidrocefalie compensată cu dereglări motorii (G91)
• Alte afecțiuni ale sistemului nervos (G90-G99)
• Sechele ale bolilor cerebro-vasculare (I69)
• Afecțiuni ortopedice cu deficit funcțional (M00-M99)
• Traumatism obstetrical, perioada de recuperare (P10-15)
• Tulburări de tonus muscular (P94)
• Malformații congenitale ale sistemului nervos (Q00-Q07)
• Malformații congenitale (Q65-Q89)
• Anomalii cromozomiale (Q90-Q99)
• Traumatisme cranio-cerebrale, perioada de recuperare (T90)
• Traumatisme vertebra-medulare, perioada de recuperare (T91)
• Traumatism de altă geneză, perioada de recuperare (T92-T98)
• Altele
- Contraindicații medicale pentru tratamentul de reabilitare în cadrul IMSP Centrul de Reabilitare pentru Copii:
• Afecțiuni contagioase, inclusive în perioada de incubație;
• Afecțiuni acute și cronice în perioada de acutizare sau în stadiul decompensare;
• Psihoze acute;
• Tentative de suicid;
• Epilepsie medicamentos rezistentă, cu crize frecvente;
• Boli de piele acute.
Condiții de internare
Programarea pentru internare în cadrul IMSP CRRC este una dintre cerințele noastre conform regulamentului, deoarece pacienții sunt admiși în centru pe bază de programare. Scopul nostru este de a vă oferi siguranța de care aveți nevoie, de a vă înțelege necesitățile și de a vă ajuta să vă simțiți cât mai confortabil. La programare, însoțitorul pacientului va fi informat asupra faptului că internarea programată va fi efectuată în absența simptomelor de afecțiune respiratorie sau altă afecțiune acută. În cazul în care există unele semne de afecțiune respiratorie sau altă afecțiune acută, pacientul și/sau îngrijitorul va fi încurajat să informeze medicul care a programat internarea/medicul de familie și să rămână acasă, în supravegherea medicului de familie, care ia decizia privind conduita în funcție de situația determinată. În aceste cazuri internarea se amână cu programare ulterioară după însănătoșire, prin informare și coordonare cu IMSP Centrul Republican de Reabilitare pentru Copii.
Acte necesare
Pacientul eligibil pentru terapie de reabilitare se prezintă la IMSP CRRC la data și ora când este programat, cu echipamentul și actele necesare pentru internare:
Extrasul-trimitere (formularul nr.027/e), eliberat de către medicul de familie sau medicul specialist, ce conține informații detaliate din Carnetul de dezvoltare a copilului (formularul nr.112/e), inclusiv: anamneza perinatală, datele examenelor clinice, paraclinice (neurosonografia, CT, RMN, examen radiologic etc., la prezența acestora) și de laborator (rezultatul examenului sumar al sângelui, urinei, realizate în ultimele 10 zile) la care se anexează:
• Certificatul despre starea epidemiologică eliberat de medicul de familie;
• Copia certificatului de naștere a copilului;
• Copia concluziei medicale pentru copilul cu grad de dizabilitate din copilărie până la vârsta de 18 ani (formular Nr.- 080/e) – dacă este prezent;
• Rezultate la investigații, consultații, concluzii privind starea de sănătate a copilului – dacă sunt prezente;
• Acordul informat semnat de unul din părinți/tutore legal, la internare;
• Alte documente impuse de situația epidemiologică din țară sau prin Ordin a Ministerului Sănătății sau Comisia Situații Excepționale – la necesitate.
Instrucțiunea metodică de trimitere a pacienților la tratament în cadrul IMSP Centrul Republican de Reabilitare pentru Copii
În cadrul Centrului sunt îndreptați la reabilitare copii cu afecțiuni neuro-motorii, cu vârsta cuprinsă între 0 luni-18 ani, din toate teritoriile administrative ale Republicii.
Principiul de bază în selectarea copiilor bolnavi pentru tratamentul de reabilitare în Centru este prezența resurselor de ameliorare sau vindecare, în rezultatul tratamentului de recuperare.
Trimiterea copiilor la reabilitare în Centru se efectuează în mod programat, conform listei de așteptare la numărul de contact: 022-737572.
Decizia privind trimiterea pacienților la tratamentul de reabilitare în Centru este luată de Consiliul Medical Consultativ (CMC) a Centrului Medicilor de Familie (CMF), în baza materialelor prezentate de medicul de familie și/sau alt specialist.
La trimiterea în Centru a fiecărui copil, se completează un extras-trimitere (Forma 027/e) semnat de membrii CMC a CMF de la locul de trai al pacientului.
Copiii de vârstă preșcolară și cei de vârstă școlară, care nu se deservesc de sine stătător, pe durata tratamentului în Centru sunt însoțiți de unul dintre părinți/tutore, căruia la necesitate medicul de familie îi eliberează concediu medical pe durata tratamentului, în conformitate cu prevederile actelor normative în vigoare.
Părintele sau tutorele însoțitor al copilului, la internare cu copilul în Centru în secția staționar, beneficiază de cazare și alimentare, în mod gratuit.
În carnetul de dezvoltare a copilului (Formular nr. 112/e), în mod obligatoriu, sunt înscrise date privind trimiterea pacientului la tratament.
Datele privind înscrierea pacienților trimiși la tratament în centru sunt înscrise în Registru, care include: nr. d/o; numele, prenumele copilului, data, luna și anul nașterii, adresa la domiciliu, nr. de telefon; diagnosticul de bază; gradul de dizabilitate; perioada de tratament; numărul buletinului de identitate și semnătura părintelui/tutorelui. Registrul respectiv se păstrează în instituție nu mai puțin de 3 ani.
Drepturile pacientului
Legea nr. 263-XVI din 27.10.2005. cu privire la drepturile şi responsabilităţile pacientului
- asistență medicală (obligatorie și benevolă)gratuită în volumul stabilit de legislație;
- atitudine respectuoasă și umană din partea prestatorului de servicii de sănătate, indiferent de vârstă, sex, apartenență etnică, statut socioeconomic, convingeri politice și religioase;
- securitate a vieții personale, integritate fizică, psihică și morală, cu asigurarea discreției în timpul acordării serviciilor de sănătate;
- reducere a suferinței și atenuare a durerii, provocate de o îmbolnăvire și/sau intervenție medicală, prin toate metodele și mijloacele legale disponibile, determinate de nivelul existent al științei medicale și de posibilitățile reale ale prestatorului de servicii de sănătate;
- opinie medicală alternativă și primirea recomandărilor altor specialiști, la solicitarea sa ori a reprezentantului său legal (a rudei apropiate), în modul stabilit de legislație;
- informații cu privire la prestatorul de servicii de sănătate, profilul, volumul, calitatea și modalitatea de prestare a serviciilor respective;
- examinare, tratament și întreținere în condiții adecvate normelor sanitaro-igienice;
- informații exhaustive cu privire la propria sănătate, metodele de diagnostic, tratament și recuperare, profilaxie, precum și la riscul potențial și eficiența terapeutică a acestora;
- exprimare benevolă a consimțământului sau refuzului la intervenție medicală și la participare la cercetarea biomedicală (studiul clinic), în modul stabilit de prezenta lege și de alte acte normative;
- la efectuarea ritualurilor religioase în perioada spitalizării în instituția medico-sanitară, dacă aceasta nu afectează activitatea ei și nu provoacă prejudiciu moral altor pacienți;
- informație privind rezultatele examinării plângerilor și solicitărilor, în modul stabilit de legislație;
Responsabilitățile pacientului
Legea nr. 263-XVI din 27.10.2005. cu privire la drepturile şi responsabilităţile pacientului
- Respectă programul terapiilor;
- Respectă liniștea, ordinea și nu aduce prejudicii mobilierului din salon, hol, săli terapeutice, curte.
- Pe perioada internării nu se părăsește incinta Centrului fără acordul personalului;
- Să frecventeze Centrul cu îmbrăcăminte comodă, cât și încălțăminte de schimb;
- Să efectueze zilnic igiena generală ori parțială după caz, aerisire, plimbări la aer liber;
- Să aibă și să folosească obiecte de igienă personală;
- Procedurile de reabilitare și alimentarea se va face în condiții de igienă deplină (spălarea mâinilor: înainte și după masă, după schimbarea scutecului, lenjeriei);
- Respectarea recomandărilor medicale pe parcursul terapiei;
- Orice tratament medicamentos se va administra de către însoțitor doar cu acordul personalului medical din secția neuro-reabilitare;
- Este interzis fumatul și consumul băuturilor alcoolice în incinta și teritoriul Centrului;
- In cadrul CRRC este limitat utilizarea gadgeturilor și telefoanelor mobile. Se permite doar în scop de legătură cu cei apropiați.
- Părintele/însoțitorul își asumă responsabilitatea pentru siguranța și sănătatea copilului, în afara ședințelor de reabilitare pe parcursul internării în CRRC;
- Să respecte drepturile și demnitatea altor pacienți, precum și ale personalului medico-sanitar
În caz de nerespectare a Responsabilităților pacientului se raportează administrației Centrului și pacientul poate fi externat înainte de termenul prestabilit;
Școala Părintelui
Este locul unde părinții vin pentru a învăța și a spori conștientizarea despre cum să însoțească copiii pe măsură ce cresc și să se ocupe de orice probleme care le apar în cale. Accentul este pus pe stabilirea unor structuri comunitare stabile de solidaritate în care copiii să se poată dezvolta sănătos. Motivul esențial ar fi vindecarea traumei, fricii și a neîncrederii părintelui, astfel încât să nu transmită tipare subconștiente de frică copilului.
Școala Mamei/Părintelui oferă spații de încredere pentru a integra procesele noastre, a discuta aspecte referitor la copiii din comunitate și pentru a primi feedback de susținere de la ceilalți.
Scopul principal este de a oferi suport informațional în însușirea artei de a fi părinte și ghidarea corectă pentru soluționarea problemelor.
Ajutăm părinții și copiii să câștige încredere și independență, suntem acolo pentru ei atunci când au nevoie de noi. Sprijinul personalizat pe care îl oferim ajută familiile să facă față și să ofere copiilor șansa de a prospera în siguranță.
În cadrul IMSP CRRC, Școala Mamei/Părintelui este condusă de către specialiști în reabilitarea pediatrică.
Întrunirile cu părinții au loc 1-2 ori în săptămână cu o durată de 30-40 minute. Temele, subiectele abordate țin de interesele și nevoile personale ale părinților de copii cu dizabilități, de greutățile pe care le întâmpină în viața cotidiană, cum ar fi:
• Acceptarea diagnosticului;
• Confruntarea cu stresul;
• Menținerea unei familii sănătoase;
• Apelarea la specialiști pentru ajutor calificat;
• Alimentație sănătoasă;
• Incluziune și educație socială;
• Respiro și păstrarea intereselor personale;
• Încurajarea prieteniilor între copii etc.
Venim cu informații de ordin general, într-o prezentare succintă, clară și interesantă pe înțelesul fiecăruia. Aici, conectarea cu alți părinți ai copiilor cu dizabilități poate face diferența. Stabilim conexiuni familiale sănătoase, armonioase și viabile.
Discuțiile cu oamenii care împărtășesc aceleași experiențe emoționale zi de zi, fac părinții să se simtă mai puțin singuri, să crească sentimentele de comunitate și să ofere oportunitatea de a împărtăși sfaturi și informații.
În concluzie, toți părinții au nevoie de sprijin, atât formal, cât și informal, care să-i ajute în educația parentală, cu sprijin adecvat pentru a avea mai multe șanse de a trăi și de a crește împreună.